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根據(jù)最新歐盟NANDO數(shù)據(jù)庫5月14日信息，包括QMD Services GmbH(公告機(jī)構(gòu)號(hào)：2962，所在國：奧地利)等3家歐盟公告機(jī)構(gòu)本周成功過通過歐盟委員會(huì)審核，成為新增的歐盟MDR審核公告機(jī)構(gòu),至此，MDR公告機(jī)構(gòu)累計(jì)達(dá)到49家。最新歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)列表(部分)如下:信息鏈接可訪問：https://webgate.ec.europa.eu/single-market-complian

根據(jù)最新歐盟NANDO數(shù)據(jù)庫，AFNOR(法標(biāo)認(rèn)證)成功通過歐盟委員會(huì)審核，成為新增的歐盟MDR審核公告機(jī)構(gòu)(公告機(jī)構(gòu)號(hào):0333),至此，MDR公告機(jī)構(gòu)累計(jì)達(dá)到46家。查看詳情可點(diǎn)擊： https://webgate.ec.europa.eu/single-market-compliance-space/#/notified-bodies/notified-body-list?filter=legislationId:34,notificationStatusId

當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月16日，歐盟MDCG(醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組)針對(duì)體外診斷器械發(fā)布指導(dǎo)文件MDCG 2024-4《2017/746法規(guī)下體外診斷醫(yī)療器械性能研究安全性報(bào)告》及報(bào)告模板，總結(jié)報(bào)告（MDCG 2022-9）的模板也于同日更新。 在數(shù)字化和全球化、互聯(lián)網(wǎng)日益普及的當(dāng)下，醫(yī)療器械，特別是體外診斷器械的安全性與性能評(píng)

根據(jù)最新歐盟NANDO數(shù)據(jù)庫，TüV SüD Danmark成功過通過歐盟委員會(huì)審核，成為新增的歐盟MDR審核公告機(jī)構(gòu)(公告機(jī)構(gòu)號(hào):2443),至此MDR公告機(jī)構(gòu)累計(jì)達(dá)到45家。 信息鏈接可訪問：https://webgate.ec.europa.eu/single-market-compliance-space/#/notified-bodies/notified-body-list?filter=legislationId:34,notif

在IVDR來臨之前，國內(nèi)的新冠抗原CE自測(cè)證書像雪花一樣飛來，保守估計(jì)60家以上，都是趕在 IVDR之前，完成注冊(cè)。但是快診界的大黑馬 Innova，不但要在IVDD下注冊(cè)，還要在IVDR下也完成注冊(cè)，彰顯黑馬實(shí)力。診斷公司 Innova 6月8號(hào)宣布，其 SARS-CoV-2快速抗原檢測(cè)已根據(jù)歐洲新的體外診斷法規(guī) (IVDR) 規(guī)則完成 CE注冊(cè)。從

美國食品和藥物管理局（FDA）于2022年2月23日提議，重新修訂美國質(zhì)量體系法規(guī)（21 CFR 820 ）的器械現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (CGMP)，通過引用國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，與其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)使用的要求相融合，使其更加的全面、安全、有效。修訂后的QSR820將被改為QMSR。其實(shí)，F(xiàn)DA在2018年就打算將ISO 13485作

IVDR認(rèn)證 IVDR法規(guī) IVDR培訓(xùn)

關(guān)于各種產(chǎn)品的FDA注冊(cè)，想必大家都沒有什么太大的了解，今天就和FDA注冊(cè)公司的小編一起來看看吧。消毒濕巾FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，消毒濕巾、洗手液、免洗洗手凝膠等日常家用消毒產(chǎn)品，成為了疫情期間必需的產(chǎn)品。FDA為了便于管理，將消毒濕巾、洗手液、免洗消毒凝膠等手部消毒產(chǎn)品當(dāng)作OTC藥品進(jìn)行管