面對MDR—III類醫(yī)療器械高風險產(chǎn)品的法規(guī)知識 ，很多企業(yè)不如如何解決，往往因為不熟悉MDR法規(guī)知識而走了許多的彎路，浪費時間和財力。

2021年1月14日，微珂咨詢受蘇州景昱醫(yī)療器械有限公司的邀請，為蘇州景昱醫(yī)療器械提供了一場滿意的《MDR-III類醫(yī)療器械高風險產(chǎn)品》內(nèi)訓。

內(nèi)訓現(xiàn)場微珂咨詢的技術(shù)人員專業(yè)詳細的講解了III類醫(yī)療器械法規(guī)的注意事項及重點，內(nèi)訓時積極解答蘇州景昱醫(yī)療器械平常時遇到的各種法規(guī)問題，微珂咨詢的專業(yè)熱情的服務受到了景昱醫(yī)療器械的高度認可。

選擇微珂的理由：

微珂醫(yī)藥擁有海內(nèi)外專業(yè)成熟的技術(shù)團隊、以及與機構(gòu)深度的戰(zhàn)略合作，服務于醫(yī)療器械企業(yè)，為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的定制化服務，協(xié)助企業(yè)從產(chǎn)品技術(shù)要求編寫、產(chǎn)品檢測、臨床評價資料編寫與審核、申報與跟蹤，根據(jù)企業(yè)實際情況，進行質(zhì)量管理體系建立，幫忙企業(yè)從管理到產(chǎn)品各環(huán)節(jié)一站式服務！