國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊認(rèn)證咨詢服務(wù)
歐盟CE (MDR、IVDR）、美國FDA、NMPA、國內(nèi)外臨床評價(jià)
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號外，號外！又一家公告機(jī)構(gòu)獲得IVDR審核資質(zhì)！2023年09月，位于芬蘭的Eurofins Electric & Electronics Finland Oy（公告機(jī)構(gòu)編號：NB 0537）獲得IVDR審核資質(zhì)。
至此，IVDR公告機(jī)構(gòu)增至11家。
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