热热色影音先锋,婷婷丁香社区,久久国产劲爆∧V内射,黄色的视频

近日，從美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）傳來(lái)好消息，國(guó)內(nèi)光療類醫(yī)械巨頭企業(yè)SlGMA公司的UV Phototherapy Device產(chǎn)品已順利通過美國(guó)FDA-510k的審評(píng)，收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA-510k批準(zhǔn)信，意味著該產(chǎn)品可以在美國(guó)市場(chǎng)合法經(jīng)銷。為SlGMA公司在光療器械和美容器械的國(guó)際發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。希格瑪308nm光療儀（UV Photo

時(shí)近年末，喜訊頻傳！2024的腳步即將遠(yuǎn)去之際，從公告機(jī)構(gòu)TUV萊茵獲悉，我司合作深圳某內(nèi)窺鏡制造商的三維電子腹腔內(nèi)窺鏡類產(chǎn)品已順利獲得TUV萊茵頒發(fā)的歐盟CE-MDR證書，這不僅是國(guó)際市場(chǎng)對(duì)該器械符合歐盟法規(guī)安全性和有效性的充分肯定，也標(biāo)志著該產(chǎn)品成功拿到了歐洲市場(chǎng)的“準(zhǔn)入證”，為其進(jìn)一步打開國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)，

臨近歲末，再次從加拿大衛(wèi)生部傳來(lái)喜訊，微珂助力國(guó)內(nèi)合作伙伴獲得一次性手術(shù)剪產(chǎn)品取得加拿大MDL證書，推動(dòng)客戶產(chǎn)品進(jìn)入加拿大市場(chǎng)！這也是本月的第二張加拿大MDL注冊(cè)證，從提交到批準(zhǔn)，高效一次性審批通過。恭喜客戶產(chǎn)品獲批，預(yù)祝產(chǎn)品在北美市場(chǎng)大賣！據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)，2024年1- 6月，中國(guó)向加拿大出口醫(yī)療器械約28億人民幣，

冬日可愛，捷報(bào)頻傳。剛剛步入2024年最后一個(gè)月，上周從EUDAMED獲悉，我司合作客戶的吻合器類產(chǎn)品已順利獲得德凱DEKRA頒發(fā)的歐盟CE-MDR證書，這不僅是國(guó)際市場(chǎng)對(duì)該器械符合歐盟法規(guī)安全性和有效性的充分肯定，也標(biāo)志著該產(chǎn)品成功拿到了歐洲市場(chǎng)的“準(zhǔn)入證”，為其進(jìn)一步打開國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)，制造商可順利進(jìn)軍海外

初冬暖陽(yáng)萬(wàn)物藏，歲月沉香悅時(shí)光。近日，從加拿大衛(wèi)生部傳來(lái)喜訊，微珂助力國(guó)內(nèi)合作伙伴獲得一次性手術(shù)剪產(chǎn)品取得加拿大MDL證書，推動(dòng)客戶產(chǎn)品進(jìn)入加拿大市場(chǎng)！這也是本月的第二張加拿大MDL注冊(cè)證，從提交到批準(zhǔn)，高效一次性審批通過。恭喜客戶產(chǎn)品獲批，預(yù)祝產(chǎn)品在北美市場(chǎng)大賣！據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)，2024年1- 6月，中國(guó)向加拿大出

本周，從加拿大衛(wèi)生部傳來(lái)喜訊，微珂助力國(guó)內(nèi)合作伙伴獲得內(nèi)窺鏡類產(chǎn)品加拿大MDL證書，推動(dòng)客戶產(chǎn)品進(jìn)入加拿大市場(chǎng)！該MDL注冊(cè)證也是微珂繼幫合伙伙伴取得歐盟CE-MDR，美國(guó)FDA-510k之后，第三個(gè)國(guó)際市場(chǎng)注冊(cè)。獲證產(chǎn)品是制造商和行業(yè)內(nèi)的明星產(chǎn)品，產(chǎn)品從提交到批準(zhǔn)，高效一次性審批通過。恭喜客戶產(chǎn)品獲批，預(yù)祝產(chǎn)品在北美

冬日捷報(bào)頻傳，剛剛獲悉，某齒科器械合作廠家已順利獲得UDEM公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)的歐盟CE-MDR證書，這不僅是國(guó)際市場(chǎng)對(duì)該器械符合歐盟法規(guī)安全性和有效性的充分肯定，也標(biāo)志著該產(chǎn)品成功拿到了歐洲市場(chǎng)的“準(zhǔn)入證”，為其進(jìn)一步打開國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)，制造商可順利進(jìn)軍海外市場(chǎng)，推進(jìn)產(chǎn)品成功進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。同時(shí)，伴隨著國(guó)

冬日可愛，喜訊傳來(lái)，今日從EUDAMED傳來(lái)喜訊，我司合作客戶的Class III類器械已順利獲得TUV南德頒發(fā)的歐盟CE-MDR證書，這不僅是國(guó)際市場(chǎng)對(duì)該器械符合歐盟法規(guī)安全性和有效性的充分肯定，也標(biāo)志著該產(chǎn)品成功拿到了歐洲市場(chǎng)的“準(zhǔn)入證”，為其進(jìn)一步打開國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)，制造商可順利進(jìn)軍海外市場(chǎng)，推進(jìn)產(chǎn)品成功進(jìn)入