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  • ivdr認(rèn)證能夠提高ivd設(shè)備的質(zhì)量和安全性且增強(qiáng)信息的透明度和設(shè)備的可追溯性
    行業(yè)新聞2022-08-30 16:21:15

    相信大家在醫(yī)院看病的時(shí)候,都會(huì)看到醫(yī)院中各式各樣的機(jī)器吧,這些機(jī)器都是醫(yī)院中不可缺少的,它們是醫(yī)生在給患者看病過程中起著重要作用的機(jī)器!所以對(duì)于這些醫(yī)療器械的質(zhì)量性能方面要求就更嚴(yán)格了,醫(yī)療器械都是需要進(jìn)行各項(xiàng)質(zhì)量認(rèn)證的,只有認(rèn)證沒有問題的機(jī)器才能投放到醫(yī)療行業(yè)中。歐盟ivdr認(rèn)證就是非常重要的,那么認(rèn)證

  • fda注冊(cè)能夠避免消費(fèi)者受到不純不安全以及虛假標(biāo)識(shí)食品的危害
    行業(yè)新聞2022-08-12 15:07:05

    fda對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國(guó)人食品安全、干凈、新鮮并且有清楚的標(biāo)識(shí)。美國(guó)食品藥品管理局承擔(dān)保護(hù)消費(fèi)者避免受到不純,不安全,以及虛假標(biāo)識(shí)食品危害的責(zé)任,但不包括食品安全檢查服務(wù)中心負(fù)責(zé)管理的范疇。下面小編給大家介紹一下食品fda注冊(cè)的產(chǎn)品范圍吧!1.焙烤類食

  • ce認(rèn)證辦理好后產(chǎn)品無需因?yàn)闆]有證書而被查處
    行業(yè)新聞2022-08-05 14:11:38

    ce認(rèn)證是歐盟對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求,進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品必須經(jīng)過ce認(rèn)證,已通過ce認(rèn)證的企業(yè)都知道,ce證書由普通發(fā)證機(jī)構(gòu)頒發(fā),ce證書由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)頒發(fā),ce證書由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)頒發(fā)。申請(qǐng)ce認(rèn)證并非一定要辦理公告號(hào)的證書,但辦理ce證書是有很多好處的。下面就一起來看看吧。申請(qǐng)公告ce證書的好處:1、產(chǎn)品辦理NB號(hào)ce證書,

  • CE認(rèn)證標(biāo)志的尺寸大小和形狀都必須按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)否則可能會(huì)影響識(shí)別
    行業(yè)新聞2022-07-22 11:06:31

    當(dāng)產(chǎn)品通過CE認(rèn)證后,制造商可在自己的產(chǎn)品上貼CE認(rèn)證標(biāo)志,說明自己的產(chǎn)品符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)??墒窃跇?biāo)識(shí)上假如粘貼不標(biāo)準(zhǔn),流入歐洲市場(chǎng),可能會(huì)受到歐盟的懲罰,CE標(biāo)識(shí)操作時(shí),需要產(chǎn)品通過CE認(rèn)證后,制造商可在自己的產(chǎn)品上貼CE認(rèn)證標(biāo)志,說明自己的產(chǎn)品符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)??墒窃跇?biāo)識(shí)上假如粘貼不標(biāo)準(zhǔn),流入歐洲市場(chǎng),可能會(huì)受到

  • FDA注冊(cè)過程中若是遇到的問題無法自行判斷可咨詢專人
    行業(yè)新聞2022-07-15 10:55:23

    食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù)是什么?目前我國(guó)有很多食品企業(yè)的產(chǎn)品輸往美國(guó)銷售,為幫助食品企業(yè)們更好地理解美國(guó)食品企業(yè)注冊(cè)要求和必要性,以避免因缺少FDA注冊(cè)等問題引起的產(chǎn)品被扣留風(fēng)險(xiǎn),現(xiàn)在小編針對(duì)美國(guó)食品FDA注冊(cè)的法規(guī)要求進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C. 350d)2.《食品安

  • 根據(jù)mdr認(rèn)證分類中的不同認(rèn)證流程l類產(chǎn)品不需要公告機(jī)構(gòu)參與
    行業(yè)新聞2022-07-08 10:35:24

    醫(yī)療器械產(chǎn)品在做CE認(rèn)證的時(shí)候現(xiàn)在要求按照新法規(guī) MDR (EU) 2017/745,改法規(guī)目前已經(jīng)進(jìn)入實(shí)施期。公告體機(jī)構(gòu)目前已經(jīng)不能再頒發(fā)老指令的MDD證書,還在有效期內(nèi)的MDD證書,也需要盡快的完成轉(zhuǎn)變工作。MDR是法規(guī),MDD是指令。因?yàn)槭巧?jí),從指令升級(jí)為法規(guī),所以歐盟成員國(guó)都會(huì)對(duì)認(rèn)證過程和結(jié)果進(jìn)行更加嚴(yán)格的控制。那么mdr認(rèn)

  • ce認(rèn)證是通過歐標(biāo)進(jìn)行測(cè)試若是測(cè)試不合格則會(huì)整改直到合格為止才會(huì)發(fā)證
    行業(yè)新聞2022-07-01 13:15:25

    什么是ce認(rèn)證呢?相信很多朋友都知道身邊的電子產(chǎn)品都有ce的標(biāo)示,那么ce代表什么,ce是歐盟共同體的強(qiáng)制性認(rèn)證,其意思就是進(jìn)入歐洲是必須要強(qiáng)制辦理ce認(rèn)證的。是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的門檻,也是各大生產(chǎn)廠家和貿(mào)易商都需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證的。但是ce認(rèn)證怎么做呢?需要測(cè)試哪些項(xiàng)目?用什么標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試?下面就一起來看看吧。其實(shí)辦

  • 獲得ce認(rèn)證證書可很大程度上取得消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任
    行業(yè)新聞2022-06-24 11:10:13

    ce認(rèn)證,為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)交易提供統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡(jiǎn)化了交易流程。要想進(jìn)入歐盟,就必須通過歐洲FTACE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加上ce標(biāo)識(shí)。所以ce認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟和歐洲貿(mào)易自由區(qū)的通行證。ce認(rèn)證表明產(chǎn)品已符合歐盟指令所規(guī)定的安全要求;企業(yè)向消費(fèi)者作出承諾,提高消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任度;帶ce標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上